講座題目：為什么會聚集誘導發光？ What Leads to Aggregate-Induced Emission?

報 告 人：鄭俊榮

時 　 間：2019年11月14日(周四)15:00-16:00

地 　 點：良鄉校區北校區報告廳

主辦單位：研究生院、化學與化工學院

報名方式：登錄北京理工大學微信企業號---第二課堂---課程報名中選擇“【百家大講堂】第278期：為什么會聚集誘導發光？”

【主講人簡介】

  鄭俊榮博士生于1973年10月，1997年本科畢業于北京大學化學學院，2000年在北京大學化學學院高分子系獲得碩士學位后赴美留學，先后于美國倫斯勒理工學院化學系、斯坦福大學化學系獲得碩士、博士學位，隨后在斯坦福大學化學系從事博士后研究。2008年10月赴加州大學伯克利分校物理系做訪問學者，2009年8月至2015年，在美國萊斯大學化學系擔任助理教授一職。2015年起回北大化學院任研究員。2001年獲得阿爾巴尼國際獎學金（Albany International Fellowship）, 2006年獲得斯坦福獎學金（Stanford Graduate Fellowship）, 2007年獲得分析化學與光譜協會的湯馬斯赫斯費爾德獎 （Tomas Hirschfeld Scholar Award，Federation of Analytical Chemistry and Spectroscopy Societies），2008年獲得韋爾奇基金會的諾曼赫克曼韋爾奇杰出青年獎（Norman Hackerman Welch Young Investigator Award，Robert A. Welch Foundation）。自2009 年起加入美國萊斯大學建立自己的實驗室后，鄭俊榮博士主要從事飛秒激光光譜的研究，建立起了一支在激光技術和超快激光光譜研發、理論研究及應用方面具有國際領先水平的科研團隊并組建了美國Uptek Solutions公司。主持（PI）在研基金項目5項，已結題項目3項，共同主持（co-PI）基金項目1項，個人負責經費約335萬美元。2011年獲帕卡德科學與工程基金獎（Packard Fellowship in Science and Engineering）及美國空軍研究院杰出青年獎（Air Force Young Investigator Award），2014年獲斯隆研究獎（Sloan Research Fellowship）。

【講座信息】

  聚集誘導發光（AIE）克服了有機光電中常見的聚集引起的猝滅（ACQ）問題，我們通過監測頻率和極化分辨的超快紫外/紅外光譜和理論計算揭示了其發光機制。在AIE分子四苯基乙烯（TPE）及其衍生物的稀溶液中，我們在皮秒時間尺度內觀察到了紫外線激發后伍德沃德-霍夫曼環狀中間體的生成，但未在它們各自的固體中觀察到。通過錐交（CI）的超快激發態環化提供了一種有效的非輻射弛豫途徑。如果沒有這樣的反應機制，電子激發將保留在固體中，并且由于固體中分子間非密堆積排列，分子間電荷和能量轉移會非常緩慢，分子將會有效發射熒光。這種機制的發現可進一步拓展用于調控不同相中生色團性質，并具有重要的應用前景。

The mechanism of aggregation-induced emission (AIE), which overcomes the common aggregation-caused quenching (ACQ) problem in organic optoelectronics, is revealed by monitoring the real time structural evolution and dynamics of electronic excited state with frequency and polarization resolved ultrafast ultraviolet/infrared spectroscopy and theoretical calculations. The formation of Woodward-Hoffmann cyclic intermediates upon ultraviolet excitation is observed within picoseconds in dilute solutions of AIE molecule tetraphenylethylene (TPE) and its derivatives but not in their respective solid. The ultrafast excited state cyclization by crossing a conical intersection (CI) provides an efficient nonradiative relaxation pathway in solutions. Without such a reaction mechanism, the electronic excitation is preserved in the molecular solids and the molecule fluoresces efficiently, aided by the very slow intermolecular charge and energy transfers due to the well separated molecular packing arrangement in solids. The mechanisms revealed can be general for tuning the properties of chromophores in different phases for various important applications.